Препарат, повышающий эффективность лучевой терапии - Меднавигатор
+7 (495) 023-10-24 info@mednavi.ru Консультация — бесплатно!
Навигация
Заказать звонок
Оставить заявку
Контакты
Спасибо!
Наши специалисты свяжутся с вами!
Заказать звонок Медицинскому навигатору

Ваше имя:

Номер телефона:

Когда вам удобно принять звонок?
С ДО
Ваше сообщение:

Записаться на прием в Медицинский навигатор

Ваше имя:

Номер телефона:

Ваш E-mail:

Ваше сообщение:

20 ЯНВ 2020

Препарат, повышающий эффективность лучевой терапии

Лучевая терапия, Пациентам

Современные технологии позволили существенно увеличить эффективность лучевой терапии за счет модернизации аппаратуры. Однако ученые постоянно работают над улучшением самого метода, например, применяют лучевую терапию в комбинации с лекарственными препаратами.

Лучевая терапия — один из самых распространенных методов лечения рака. Ее назначают примерно 60% онкологических пациентов, самостоятельно или совместно с химиотерапией. Ионизирующее излучение воздействует на ДНК клеток опухоли, прекращая их активность (рост и деление). В результате инактивации злокачественные клетки погибают. Лучевую терапию используют для полного уничтожения опухоли или сокращения ее размера при подготовке к операции. Решение принимается на основании данных о типе опухоли, поскольку некоторые виды рака более чувствительны к лучевой терапии, чем другие.

Ученые из Отделения радиационной онкологии медицинской школы Уоррена Алперта при Университете Брауна (США) провели клиническое испытание препарата ропидоксиуридина (5-iodo-2-pyrimidinone-2′-deoxribose, IPdR). Они проверили, можно ли с его помощью повысить восприимчивость раковых клеток к воздействию лучевой терапии при лечении опухолей желудочно-кишечного тракта. Ропидоксиуридин является пролекарством йодедеоксиуридина (IUdR). Предыдущие исследования показали, что IUdR также повышает эффективность лучевой терапии, но имеет множество побочных эффектов. Кроме того, IUdR можно вводить только внутривенно.

Пролекарство — химически модифицированная форма препарата, которая, попадая в организм, в результате метаболических процессов превращается в сам препарат.

Преимущество ропидоксиуридина в том, что пациенты могут принимать его в форме капсул. Когда пролекарство попадает в организм, оно активируется в форме вышеозначенного IUdR. Исследование показало, что у препарата минимальные побочные эффекты.

Испытания ропидоксиуридина проводились в группе из 18 пациентов с прогрессирующими онкозаболеваниями, включая:

  • рак пищевода,
  • поджелудочной железы,
  • печени,
  • желчных протоков,
  • ректальный,
  • анальный рак.

Наряду с лучевой терапией, пациенты получали суточную дозу пролекарства в течение 28 дней. Им проводили анализы крови для проверки уровней IPdR и IUdR в разных точках лечения. Когда доза пролекарства постепенно увеличивалась, у пациентов наблюдались побочные эффекты.

Результаты исследования:

  1. IPdR можно безопасно назначать пациентам в дозе 1200 мг в день в течение 28 дней без возникновения серьезных побочных эффектов.
  2. У 14 пациентов из 18 удалось оценить эффект лечения с помощью КТ или МРТ через 54 дня после его начала.
  3. Полный ответ (исчезновение опухоли) был отмечен у одного пациента, частичный — у трех (по меньшей мере на 30% от первоначального размера), у девяти пациентов наблюдалась стабилизация заболевания (без роста опухоли), один пациент прекратил лечение из-за инфекции и прогресса опухоли (20%).

«Наше исследование показало, что IPdR повышает восприимчивость раковых клеток к ионизирующему излучению, — комментирует доктор Тимоти Кинселла, ведущий автор. — Доза IPdR, необходимая для образования в крови терапевтического уровня IUdR, вызывает минимальные побочные эффекты. Необходимо отметить, что мы работали с пациентами, у которых был рецидив рака, до этого они уже проходили лечение другими методами. Возможно, у недавно диагностированных пациентов мы сможем безопасно использовать более высокую дозу препарата, таким образом лучевая терапия будет эффективнее».

Доктор Кинселла и его коллеги уже изучают эффект IPdR у пациентов, которые получают лучевую терапию при метастазировании рака в головной мозг. Следующий шаг — испытания с участием пациентов с диагнозом глиобластома (агрессивная форма рака мозга).

Результаты были представлены на 30-м Симпозиуме «Молекулярные мишени и терапия рака), который прошел в Дублине, Ирландия (30th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics). Симпозиум проводится при сотрудничестве и участии трех ведущих онкологических организаций: European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), National Cancer Institute (NCI), American Association for Cancer Research (AACR).

Если вам назначеналучевая терапия или другое противоопухолевое лечение, позвоните нам. Мы знаем, где найти врача-эксперта и клинику, в которой применяются наиболее современные технологии: +7 (495) 023-10-24.

Назад к поиску